一名患有罕见巨大骶尾畸胎瘤的青年，与困扰了20年的“孪生兄弟”顺利分离，日前在天津市肿瘤医院骨软科、结直肠科和麻醉科等众专家联手，成功切除了重达十余斤的肿瘤。近日患者将康复出院。

　　畸胎瘤较为少见，多发生于卵巢、睾丸、后腹膜、前纵隔、骶尾部、颅底等。骶尾部的畸胎瘤在新生儿时期即有，可见到突起肿块，圆形、柔软，有些则在盆腔内生长而产生直肠或泌尿道阻塞症状，多为良性。如未治疗对全身发育将受影响，而且肿瘤可随之长大，也可恶变并向淋巴结转移。

　　来自河北遵化患者杨某，今年20岁。出生时，父母发现位于骶尾部，有鸡蛋大小的肿物。由于孩子太小，瘤子又大，医院未予手术治疗。在他七岁的时候，肿瘤破裂，常会有坏死的组织流出，并伴有恶臭的味道，整日需要尿布来处理流出来的肿物组织。在肿瘤的破损处，还能经常可以从里面抽出毛发。在他15岁的时候，畸胎瘤的生长突然加速，体积迅速增加，身体也开始消瘦，体弱多病，经常会出现感冒、发烧的症状。由于瘤体位于臀部，他的坐卧及一些正常的生理活动受到了严重的影响，并多次出现感染，生命几经殆尽。

　　今年3月下旬，肿瘤已长至有橄榄球般大小，达45*35厘米，悬挂在臀部。患者在父母的陪伴下，慕名来到本市肿瘤医院骨软科就诊，经宋金纲主任医师等专家会诊分析，他的畸胎瘤是未成形的婴儿，发现的毛发，就是这个婴儿的毛发。骶尾部的手术一直是骨与软组织肿瘤手术中的高难领域。此类手术的难度很高，风险也极大，主要是因为骶骨血管及神经组织纵横交错，极易造成神经损伤，即使能够摘除肿瘤，也极易导致神经功能障碍，甚至部分瘫痪。更难的是小杨的畸胎瘤位置很深，一方面与骶前关系很密切，另一方面，瘤体又突入盆腔，与盆腔脏器又相互牵连，易出现大出血并危及生命。

　　在肿瘤医院多科合作下，结合国外的先进经验，采取前后联合入路治疗骶骨肿瘤，通过前入路充分分离盆腔内的重要血管神经，并妥善保护后，再使用后侧入路切除肿瘤，保障肠道的通畅，修复了局部缺损。手术经过7个小时，获成功。患者将象正常的青年一样健康快乐的生活。

　　据宋主任介绍，手术摘除的畸胎瘤已经能清楚的分辨出是个未成形的婴儿，婴儿的毛发、乳头均可辨认。这样的畸胎瘤在临床上实属罕见。

　　专家提醒：畸胎瘤的发病率不高，又多为良性，早期发现后，及时治疗可以取得满意的效果。父母一旦发现自己的孩子身体患有畸胎瘤，一定要及早到专科医院就诊，以免延误治疗时机。