Ibrutinib是杨森制药研发公司研发的新型、选择性、不可逆的小分子酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗B细胞恶性肿瘤。目前该药已获得国家食品药品监督管理局颁发的临床研究批件，在我院淋巴瘤内科启动执行。

    该研究是一项Ibrutinib联合苯达莫司汀和利妥昔单抗治疗新诊断的套细胞淋巴瘤患者的随机、双盲、安慰剂对照III 期临床研究。入组招募65岁及以上患者，入组后可免费接受Ibrutinib(或安慰剂)、苯达莫司汀、利妥昔单抗药物及相关检查治疗。我研究中心计划竞争入组2例，希望广大患者及家属予以关注。

项目承担部门：淋巴瘤内科

联系人：邱立华副主任医师  王华庆主任医生

联系电话：022-23340123-3210

项目主管部门：天津市肿瘤医院国家药物临床试验机构

联系人：韩晓静 阎昭

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