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我院晚期恶性肿瘤患者可参加TQ-B3234胶囊临床研究
 时间: 2016-12-12  来源: 天津市肿瘤医院
 
  

    TQ-B3234为正大天晴药业集团股份有限公司、连云港润众制药有限公司和北京赛林泰医药技术有限公司联合开发的全新化学结构的1.1类新药。本品为抗肿瘤分子靶向药物,是选择性的MEK1/2抑制剂;通过下调MEK/ERK信号转导通路,导致B-Raf V600E突变的肿瘤细胞产生G1期阻滞,进而诱导细胞凋亡,选择性抑制肿瘤细胞的增殖。

    我院生物治疗科正在开展一项“TQ-B3234胶囊I期耐受性和药代动力学临床试验”,计划招募20-50名患者。该临床研究已获得国家食品药品监督管理总局批准,批准文号为2016L03381,目前该研究也已通过本院医学伦理委员会批准。该研究计划招募经病理和/或细胞学明确诊断的晚期恶性肿瘤患者,包括恶性黑色素瘤、结直肠癌、胰腺癌、甲状腺癌等,研究期间您将接受TQ-B3234胶囊治疗。望广大患者予以关注。

项目承担部门:生物治疗科

联系人:张维红

联系电话:022-23340123-3170

项目主管部门:天津市肿瘤医院国家药物临床试验研究机构办公室

联系人:程东艳

联系电话:022-23340123-6012

 
 
 
 
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