盐酸安罗替尼是一个多靶点的受体酪氨酸激酶抑制剂，能针对血管形成相关的激酶，如VEGFR1/2/3、FGFR1/2/3以及其他与细胞增殖等肿瘤相关激酶PDGFRα/β、 c-Kit、Ret等激酶具有明显的抑制活性。抑制血管形成激酶抑制谱更广（如对Met、FGFR1/2/3）。针对正在处于研究中的部分激酶靶点，如Aurora-B、c-FMS、DDR1等也具有明显抑制活性。对多种激酶突变体具有明显抑制活性，如PDGFRα、cKit、Met、EGFR等，对突变体的抑制活性甚至强于对野生型的抑制活性。

    目前，一项单中心，首次、连续用药两阶段剂量递增探索的I期临床试验已在我院生物治疗科启动，第一阶段试验为确诊晚期恶性肿瘤患者，第二阶段试验为确诊晚期恶性黑色素瘤患者，望患者及家属予以关注。

项目承担部门:  生物治疗科  任秀宝主任    张维红医生

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项目主管部门： 天津市肿瘤医院国家药物临床试验机构办公室

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