您当前的位置 :天津市肿瘤医院 > 医疗研究中心 > 临床药理研究室 > 注册试验 正文
我院晚期非小细胞肺癌患者可参加Pembrolizumab的临床研究
http://www.tjmuch.com/       2017-03-27

  中国已批准了4种二线化疗药物(多西他赛、培美曲塞、厄洛替尼、吉非替尼)用于非小细胞肺癌的治疗。培美曲塞的获批适应症仅限于非鳞状NSCLC患者。厄洛替尼和吉非替尼不适用于体能状态良好且无EGFR突变患者的二线治疗。多西他赛是多种组织类型非小细胞肺癌中广泛使用并接受的二线标准治疗,但客观缓解率只有约5-10%,无进展生存期的中位值约为3个月,总生存时间中位值约7.5个月。

  抗PD-1抗体Nivolumab的I期临床试验表明:肿瘤PD-L1表达呈阳性的患者较PD-L1表达呈阴性的患者更可能对抗PD-1治疗产生应答。Pembrolizumab(MK-3475)PN001的C部分的初步数据也表明:肿瘤PD-L1表达呈阳性的非小细胞肺癌受试者更有可能产生应答。目前“一项在既往经过治疗的非小细胞肺癌受试者中评价Pembrolizumab与多西他赛的多国家、多中心、III期、随机、开放性临床试验”正在本院进行。

  项目承担部门:生物治疗科任秀宝主任张新伟主任

  联系电话:022-23340123-3171

  项目主管部门:天津市肿瘤医院国家药物临床试验机构办公室

  联系人:程东艳

  联系电话:022-23340123-6012

关键词: Pembrolizumab
稿源: 天津市肿瘤医院                                         编辑: 药理研究室
Copyright @ 2005 Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital. All rights reserved.
天津市肿瘤医院(天津医科大学肿瘤医院) 版权所有  技术支持:北方网 津教备0005号 津ICP备05002861号